Klinika Onkologii - Dla pacjentów

Dla pacjentów

W 2000 roku przy Klinice Onkologii i Radioterapii zostało utworzone Centrum Badań Klinicznych i było pierwszą tego typu jednostką w kraju. Centrum koordynuje przebieg badań w Klinice zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Klinicznej oraz Deklaracją Helsińską, dzięki czemu chorzy zostają objęci opieką na jak najwyższym poziomie. Wszystkie badania zostają wcześniej zaaprobowane przez Komisję Etyczną oraz Centralną Ewidencję Badań Klinicznych w Warszawie, co gwarantuje ich wartość oraz bezpieczeństwo. Centrum Badań Klinicznych nadzoruje przebieg wielu akademickich projektów międzynarodowych we współpracy z innymi ośrodkami akademickimi oraz organizacjami takimi jak EORTC, CEEOG, IBCSG, BIG czy CECOG, w wyniku czego Klinika ma możliwość udziału w unikalnych międzynarodowych badaniach klinicznych. Dzięki prowadzonym badaniom zostają wprowadzane nowe technologie i standardy w leczeniu nowotworów, co sprawia, że coraz bardziej poprawia się czas i jakość życia chorych. Kilka badań z udziałem naszej jednostki spowodowało zmianę standardów leczenia na świecie. W Klinice prowadzone są badania w leczeniu nowotworów min. głowy i szyi, piersi, płuca, żołądka, nerki i jelita grubego i innych nowotworów.

Ulotka dla pacjentów z chorobami nowotworowymi opracowana przez EORTC:
Na czym polegają badania kliniczne w nowotworach złośliwych?

Poniżej aktualnie prowadzone projekty:

wskazanie	protokół	tytuł badania	kontakt tel.
Rak piersi	20060341	Randomizowane badanie fazy 2 z 4 ramionami leczenia, w tym z grupą kontrolną placebo dotyczące zastosowania AMG 386 w skojarzeniu z bewacizumabem i paklitakselem lub tylko z paklitakselem jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentek z przerzutowym lub miejscowo nawracającym Her-2 ujemnym rakiem piersi	Centrum Badań Klinicznych Kliniki Onkologii i Radioterapii Koordynator: Anna Gładysz tel. (58) 349 2214
Rak piersi	CA180-261	Randomizowane, wieloośrodkowe, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie kliniczne fazy 2, porównujące egzemestan (Aromasin^?) w skojarzeniu z dazatynibem oraz egzemestanem w skojarzeniu z placebo w zaawansowanym raku piersi z obecnością receptora estrogenowego po progresji choroby podczas leczenia niesteroidowym inhibitorem aromatazy?	Centrum Badań Klinicznych Kliniki Onkologii i Radioterapii Koordynator: Anna Gładysz tel. (58) 349 2214
Rak piersi	BMS CA 163-139	Randomizowane badnie II fazy nad zastosowaniem samego leku Ixabepiloe oraz Ixabepilone wraz z Cetuximabem jako leczenia pierwszej lini dla badanych kobiet z potrójnie negatywnym (ER, PR, Her 2) miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym rakiem piersi i/lub rakiem sutka z przerzutami	Centrum Badań Klinicznych Kliniki Onkologii i Radioterapii Koordynator: Anna Gładysz tel. (58) 349 2214
Rak piersi	CECOG	Randomizowane badanie kliniczne fazy III o dwóch ramionach porównujące Paclitaksel i Bevacizumab oraz capecitabine i Bevacizumab w pierwszorzutowej terapii miejscowo nawracającego lub przerzutowego raka piersi bez nadekspresji receptora HER-2	Centrum Badań Klinicznych Kliniki Onkologii i Radioterapii Koordynator: Anna Gładysz tel. (58) 349 2214
Rak piersi	ALLTO	Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą otwartą badanie fazy III oceniające efekty adiuwantowego podawania lapatynibu, trastuzumabu, sekwencji lapatynibu i trastuzumabu oraz lapatynibu z trastuzumabem u pacjentów z HER2/ErbB2 dodatnim pierwotnym rakiem piersi.	Centrum Badań Klinicznych Kliniki Onkologii i Radioterapii Koordynator: Anna Gładysz tel. (58) 349 2214
Rak piersi	SUPREMO	Randomizowane badanie III fazy oceniające wpływ adjuwantowego naświetlania ściany klatki piersiowej u chorych średniego ryzyka z operacyjnym rakiem piersi po mastektomii	Centrum Badań Klinicznych Kliniki Onkologii i Radioterapii Koordynator: Iwona Chmielowiec tel. (58) 349 2141
Rak piersi	SOFT	Badanie III fazy oceniające wpływ blokady funkcji jajników i egzemestanu w leczeniu uzupełniajacym u kobiet przed menopauzą z rakiem piersi wrażliwym na leczenie hormonalne - SOFT.	Centrum Badań Klinicznych Kliniki Onkologii i Radioterapii Koordynator: Iwona Chmielowiec tel. (58) 349 2141
Rak piersi	3144A2 -3003	Otwarte randomizowane badanie kliniczne III fazy, z zastosowaniem neratynibu w porównaniu z lapatynibem w skojarzeniu z kapecytabiną, w leczeniu chorych z rozpoznaniem miejscowo zaawansowanego lub rozsianego, ErbB-2- dodatniego raka piersi.	Centrum Badań Klinicznych Kliniki Onkologii i Radioterapii Koordynator: Iwona Chmielowiec tel. (58) 349 2141
Rak piersi	TDM4450g	Randomizowane, wieloośrodkowe badanie II fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania preparatu trastuzumab?mcc?dm1 w porównaniu z terapią trastuzumabem (herceptin^?) z docetakselem (taxotere^?) u pacjentów z przerzutowym, HER2?dodatnim rakiem piersi, którzy nie otrzymali wcześniej chemioterapii na nowotwór rozsiany	Centrum Badań Klinicznych Kliniki Onkologii i Radioterapii Koordynator: Anna Gładysz tel. (58) 349 2214
Niedrobnokomórkowy rak płuca	ADVIGO A4021018	Randomizowane, otwarte badanie kliniczne III fazy, oceniające schematy leczenia z zastosowaniem erlotynibu w monoterapii lub w skojarzeniu z CP-751,871 u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym, niegruczołowym rakiem płuca	Centrum Badań Klinicznych Kliniki Onkologii i Radioterapii Koordynator: Anna Brociek tel. (58) 349 2254
Niedrobnokomórkowy rak płuca	A4021016	Randomizowane, otwarte badanie kliniczne III fazy oceniające schematy leczenia: CP-751.871 w połączeniu z paklitakselem i karboplatyną u chorych z niedrobnokomórkowym rakiem płuca	Centrum Badań Klinicznych Kliniki Onkologii i Radioterapii Koordynator: Anna Brociek tel. (58) 349 2254
Niedrobnokomórkowy rak płuca	MAGE-A3 109493	Randomizowane badanie fazy III z podwójnie ślepą próbą i kontrolą placebo, służące ocenie skuteczności antygenowo swoistego (recMAGE-A3 + AS15) immunoterapeutyku przeciwrakowego jako leczenia uzupełniającego u pacjentów z operacyjnym, niedrobnokomórkowy, rakiem płuc.	Centrum Badań Klinicznych Kliniki Onkologii i Radioterapii Koordynator: Anna Brociek tel. (58) 349 2254
Niedrobnokomórkowy rak płuca	Roche/ NO21746	Badanie otwarte mające na celu ocenę efektów terapii lekiem R1507 w skojarzeniu z lekiem Tarceva na przeżywalność pacjentów wolną od progresji u chorych z NSCLC IIIB/IV w stanie progresji choroby po klinicznie korzystnych wynikach monoterapii erlotynibem w II i III lini leczenia	Centrum Badań Klinicznych Kliniki Onkologii i Radioterapii Koordynator: Agnieszka Kukowska tel. (58) 349 2282
Niedrobnokomórkowy rak płuca	BMS CA 187-017	Podwójnie zaślepione, randomizowane, prowadzone w dwóch w dwóch równoległych ramionach terapii badanie drugiej fazy cząsteczki BMS-690514 w porównaniu do Erlotynibu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc poddanych wcześniejszej chemioterapii	Centrum Badań Klinicznych Kliniki Onkologii i Radioterapii Koordynator: Anna Brociek tel. (58) 349 2254
Niedrobnokomórkowy rak płuca	Fliker	Badanie kliniczne drugiej fazy oceniające skuteczność inhibitora kinazy tyrozynowej ? erlotynibu w pierwszym rzucie leczenia chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca z potwierdzoną dodatnim wynikiem FISH wysoką liczbą kopii genu EGFR	Centrum Badań Klinicznych Kliniki Onkologii i Radioterapii Koordynator: Anna Brociek tel. (58) 349 2254
Niedrobnokomórkowy rak płuca	HYT	Randomizowane, prowadzone metodą otwartą badanie fazy III porównujące efekty srosowania doustnego topotekanu podawanego razem z radioterapią na cały obszar mózgu z efektami samej radioterapii na cały obszar mózgu u chorych z przerzutami do mózgu w przebiegu NSCLC	Centrum Badań Klinicznych Kliniki Onkologii i Radioterapii Koordynator: Anna Brociek tel. (58) 349 2254
Drobnokomórkowy rak płuca	Pharmion	Randomizowane,otwarte, wielonarodowe badanie trzeciej fazy porównujące Amrubicyne versusTopotecan u pacjentów z uogólnionym lub ograniczonym i wrażliwym lubopornym drobnokomórkowym rakiem płuca, po niepowodzeniu chemioterapii pierwszego rzutu	Centrum Badań Klinicznych Kliniki Onkologii i Radioterapii Koordynator: Agnieszka Kukowska tel. (58) 349 2282
Rak nerkokomórkowy	Wyeth/3311-WW	Otwarte, randomizowane badanie fazy Iii porównujące bewacizumab (Avastin) w skojarzeniu z temsyrolimusem (Torisel) z bewacuzimabem w skojarzeniu z interferonem alfa (Roferon) w pierwszej linii leczenia chorych na zaawansowanego raka nerkokomórkowego	Centrum Badań Klinicznych Kliniki Onkologii i Radioterapii Koordynator: Agnieszka Kukowska tel. (58) 349 2282
Rak kości	20062004	Wieloośrodkowe badanie fazy 2 dotyczące stosowania denosumabu u pacjentów z guzem olbrzymiokomórkowym kości	Centrum Badań Klinicznych Kliniki Onkologii i Radioterapii Koordynator: Anna Brociek tel. (58) 349 2254
Glejak	Centric	Cilengitide u pacjentów ze świeżo rozpoznanym glejakiem wielopostaciowym i z metylacją promotora genu MGMT - wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby, kontrolowane badanie III fazy, oceniające cilengitide w połączeniu ze standardowym leczeniem (temozolomid z towarzyszącą radioterapią, a następnie leczenie podtrzymujące temozolomidem) w porównaniu z samym leczeniem standardowym	Centrum Badań Klinicznych Kliniki Onkologii i Radioterapii Koordynator: Iwona Chmielowiec tel. (58) 349 2141
Zaawansowana choroba nowotworowa	CA182-026	Randomizowane badanie oceniające następstwa przerwania leczenia, porównujące alaninian brywanibu z placebo, u osób z zaawansowaną chorobą nowotworową.	Centrum Badań Klinicznych Kliniki Onkologii i Radioterapii Koordynator: Anna Gładysz tel. (58) 349 2214
Rak gruczołu krokowego	A6181120	Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepejpróby badanie 3 fazy sunitynibu plus prednizon w porównaniu z prednizonem upacjentów z postępującym, przerzutowym, hormonoopornym rakiem gruczołu krokowego poniepowodzeniu chemioterapii opartej na docetakselu	Centrum Badań Klinicznych Kliniki Onkologii i Radioterapii Koordynator: Anna Gładysz tel. (58) 349 2214

Komunikacja i parkowanie w rejonie UCK

Szanowni Państwo,

Już od pierwszego września, pacjenci i odwiedzający oraz pracownicy i studenci Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego i Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego będą mogli korzystać z nowych połączeń autobusowych. 1 września uruchomione zostaną bowiem dwie nowe linie od przystanku SKM Gdańsk-Politechnika do Wojewódzkiego Centrum Onkologii oraz do UCK i dalej do Pomorskiego Centrum Chorób Zakaźnych i Gruźlicy. Połączenia będą obsługiwane przez midibusy

* linia 100 ? w relacji: SKM Politechnika / Szpital Zakaźny ? kursy co ok. 20 min.
* linia 283 ? w relacji: SKM Politechnika / Osiedle Niedźwiednik ? kursy co ok. 60 min.

Mapka ? komunikacja w rejonie Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego (2.4 MB)

Także od dnia 1 września 2009 roku, aby umożliwić łatwiejsze parkowanie pacjentom i odwiedzającym, w pobliżu Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego i Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego zostanie wprowadzona strefa płatnego parkowania.
Ze względu na toczące się inwestycje w obrębie Szpitala i dzisiejsze ograniczenia miejsc parkingowych dla pracowników i studentów, na razie służby miejskie nie planują uruchomienia parkometrów na ulicy Smoluchowskiego i dolnym odcinku ul. M. Skłodowskiej-Curie. Parkometry zostaną uruchomione jedynie w górnym odcinku ul. M. Skłodowskiej-Curie i części ul. Dębinki przylegającej do budynków szpitalnych.

W związku z inicjatywą Urzędu Miejskiego na rzecz optymalizacji sieci komunikacji zbiorowej zachęcamy do wypełnienia ankiety informacyjnej .
Więcej informacji: uck.gdansk.pl

Jak do nas trafić?

Tomografia komputerowa

Wyznaczenie terminu badania TK odbywa się:

1. Osobiście:

należy zgłosić się do Rejestracji Pracowni Wirtualnej Symulacji i Diagnostyki Tomokomputerowej, Kliniki Onkologii i Radioterapii UCK, budynek 6, ul. Dębinki 7, 80-952 Gdańsk (patrz LOKALIZACJA);
należy przynieść z sobą druk skierowania w książeczce RUM, wystawionego przez lekarza lub lekarza POZ z pieczątką instytucji, która ma zawartą umowę w zakresie usług ambulatoryjnych z NFZ (w treści pieczątki instytucji: "AOS" lub "POZ" - nie dotyczy badań odpłatnych).

2. Za pomocą poczty elektronicznej:

przesyłając niżej wymienione dane na adres: rejestracja@uck.gda.pl:

- imię i nazwisko, PESEL, imię i nazwisko lekarza kierującego, nazwę instytucji kierującej; telefon kontaktowy, adres;
- należy sprawdzić, czy skierowanie posiada na pieczątce instytucji kierującej treść : "AOS" lub "POZ" (nie dotyczy badań odpłatnych).

Przygotowanie do badania:

Badanie wykonuje się na podstawie skierowania, wystawionego przez lekarza, na którym znajduje się pieczątka z umową z NFZ (nie dotyczy badań odpłatnych);
Zazwyczaj badanie TK związane jest z koniecznością dożylnego podania środka kontrastującego, dlatego pacjent powinien zgłosić się do badania na czczo lub pozostawać 5 godzin przed badaniem bez spożywania pokarmu i 3 godziny przed badaniem bez spożywania płynów;
Pacjent powinien zażyć zalecane leki, jak dotychczas;
Przychodząc na badanie pacjent powinien przynieść ze sobą wyniki i zdjęcia z poprzednich badań TK/MR oraz wyniki i zdjęcia z innych badań (USG, zdjęcia rentgenowskie);
W przypadku badania na obszar miednicy i jamy brzusznej chory powinien przynieść z sobą 1,5 litra niegazowanej wody mineralnej oraz powinien zgłosić się 1,5 godziny wcześniej, niż wyznaczone badanie; woda niezbędna jest do sporządzenia roztworu zawierającego jodowy środek cieniujący; wykonany roztwór należy wypić małymi łykami zgodnie z instrukcją pielęgniarki.
Bezwzględnym przeciwwskazaniem do wykonania tomografii komputerowej jest ciąża lub jej podejrzenie. Pacjentki będące w ciąży powinny zawsze o tym powiadomić radiologa.
W przypadku chorób alergicznych czy uczulenia na radiologiczne środki kontrastowe pacjent powinien poinformować lekarza kierującego, lekarza radiologa, technika wykonującego badanie, pielęgniarkę w momencie zgłoszenia się na badanie.
Należy także:

      - wybrać wygodne, luźne ubranie na czas badania
      - unikać metalowych dodatków takich jak zamki, guziki, klamry pasków, agrafki, itp.
      - zdjąć spinki do włosów, biżuterię, okulary, aparaty słuchowe, niestałe protezy zębowe

Odczucia towarzyszące badaniu

Badanie jest całkowicie bezbolesne, jednak niektórzy chorzy mogą odczuwać pewien dyskomfort ze względu na konieczność nieruchomego leżenia w jednej pozycji przez kilka minut;
Po podaniu środka kontrastowego może się zrobić gorąco i mogą pojawić się wypieki na twarzy, a czasami można także poczuć metaliczny smak w ustach;
Wyjątkowo może pojawić się swędzenie i mrowienie w miejscu podania kontrastu; o tych odczuciach należy powiadomić personel;
Jeśli po podaniu środka kontrastującego pojawi się ból głowy, kołatanie serca lub inne niepokojące objawy, pacjent powinien natychmiast powiadomić lekarza, pielęgniarkę lub technika elektroradiologii.

Odbiór wyników:

Wynik (opis) badania jest do odebrania w Rejestracji w umówionym terminie. Wynik można odebrać osobiście lub przez upoważnioną przez siebie osobę. W tym celu należy wypełnić kwestionariusz upoważnienia do odbioru badania - druk znajduje się w Rejestracji. Przed wydaniem wyniku pacjent, opiekun prawny lub osoba upoważniona zobowiązana jest do złożenia swojego podpisu na kopii opisu badania lub druku upoważnienia.

Wraz z opisem badania pacjent otrzymuje:

badanie TK zarejestrowane na płycie CD,
wyniki badań dodatkowych (jeżeli pacjent je dostarczył),
dokumentację poprzednich badań obrazowych (jeżeli pacjent ją dostarczył),
w przypadku badań odpłatnych - rachunek (fakturę) zgodnie z obowiązującym cennikiem usług.

Informacje dla pacjentów rozpoczynających napromienianie

Specjalnie dla naszych Pacjentów stworzyliśmy Informator, który zawiera niezbędne informacje dotyczące przebiegu leczenia radioterapią w Klinice Onkologii i Radioterapii. Folder został sfinansowany ze środków Stowarzyszenia „Gdańskiej Onkologii" Pobierz infromator
Czytaj całość